Vásároljon Baclofen vény nélkül

• Farmakológiai tulajdonságok
• Javallatok
• Ellenjavallatok
• Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatások
• Adagolás és adminisztráció
• Túladagolás
• Mellékhatások
• Legjobb megadás dátuma
• Tárolási feltételek
• Diagnózis
• Ajánlott analógok
• Kereskedelmi nevek

Összetett

hatóanyag: baklofen;

1 tabletta 10 mg vagy 25 mg baklofént tartalmaz;

segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, zselatin, talkum, magnézium-sztearát, etilcellulóz.

Dózisforma

Tabletek.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok:

10 mg-os tabletta: fehér, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán bevágással;

25 mg-os tabletta: fehér, kerek, mindkét oldalán domború.

Farmakoterápiás csoport

Központi hatású izomrelaxánsok.

ATC kód M03 BX01

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika.

A baklofen egy izomrelaxáns, amely a gerincvelő szintjén hat, a gamma-amino-vajsav (GABA) származéka. Kémiai szempontból más izomrelaxánsokra nem vonatkozik. A baklofen csökkenti a gerincvelő sérülése miatt megnövekedett vázizom-tónust. A gyógyszer egyidejűleg és egyformán elnyomja a bőr reflexeit és az izomtónust, miközben csak kis mértékben csökkenti az ínreflexek amplitúdóját.

Ennek a hatásnak a mechanizmusa valószínűleg a felszálló idegek hiperpolarizációjából, valamint a mono- és poliszinaptikus reflexek gátlásából áll a gerincvelő szintjén a GABAβ receptorok stimulálása miatt, ezáltal gátolva a glutamát és aszpartát aminosavak felszabadulását. A baklofen nem gátolja a neuromuszkuláris átvitel folyamatát.

Állatkísérletekben a baclofen fokozta a dopamin anyagcserét, de emberben a gyógyszer hatására az 5-hidroxi-indol-acetát vagy dopamin metabolitok koncentrációja a cerebrospinalis folyadékban nem változott.

Mivel a baklofen nagy dózisban központi idegrendszeri depressziót okozhat, fennáll annak a lehetősége, hogy a gyógyszer a gerincvelő felett elhelyezkedő központokra hat.

A baklofen fájdalomcsillapító hatással is rendelkezik (csökkenti a fájdalmas hajlító görcsöket és a spontán izomösszehúzódásokat), ezáltal fokozza a betegek motoros és funkcionális aktivitását, megkönnyíti a rehabilitációs terápia időtartamát, javítja a rehabilitációs időszak minőségét.

A baklofen csökkenti a fájdalomérzékenységet is. Így elősegíti a beteg általános közérzetének javítását, nyugalmának emelését, ami kifejezettebb, mint más, a központi idegrendszerre ható gyógyszerek alkalmazásakor.

A baklofen serkenti a gyomorszekréciót.

Farmakokinetika.

Szívás. A baklofen gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Nincsenek szignifikáns különbségek a baclofen T_max , C_max és biohasznosulása tekintetében oldat vagy szilárd adagolási forma formájában. Egyszeri adag (10-30 mg) orális beadása után a plazma csúcskoncentrációja 0,5-1,5 óra múlva alakul ki, míg a koncentrációgörbe alatti terület arányos az adaggal. A felszívódás mértéke nagy dózisok alkalmazásakor csökken. A terápiás koncentráció 80-395 ng/ml.

Állatkísérletek során azt találták, hogy a baklofen számos szövetben eloszlik, de csak egy kis része hatol át a vér-agy gáton. A betegeknél a maximális C_max- koncentrációt (500-600 ng / ml) a beadás után 2-3 órával érik el, és a 200 ng ml-nél nagyobb koncentrációt 8 órán keresztül tartják fenn.

Terjesztés. A baklofen átjut a placenta gáton. Minimális mennyiség A gyógyszer minősége átjut az anyatejbe. A baklofen megoszlási térfogata 0,7 l/kg, és körülbelül 30%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A cerebrospinális folyadékban a hatóanyag koncentrációja 8,5-szer kisebb, mint a vérszérumban.

Anyagcsere. A dózis körülbelül 15%-a biotranszformáción megy keresztül a májban a dezamináció következtében. A dezamináció eredményeként a fő metabolit képződik,   β- (p-klór-fenil)-4-hidroxi-vajsav, amely nem mutat farmakológiai aktivitást.

Visszavonás. A felezési idő 3-4 óra. A baklofen 70-80%-ban változatlan formában vagy metabolitok formájában ürül a vizelettel. A többi a széklettel ürül. Szájon át történő alkalmazás során a baklofén 72 órán belül szinte teljesen kiürül.

Idős betegek

Az idős betegek farmakokinetikája majdnem ugyanaz, mint a felnőtteknél. A baklofen maximális plazmakoncentrációja valamivel alacsonyabb, mint egészséges fiatal felnőtteknél, de az AUC mindkét betegcsoportban hasonló.

Gyermekeknél (2-12 év) a baklofen 2,5 mg-os tabletta formájában történő alkalmazása után a C_max szint 62,6 ± 28,7 ng/ml, a T_max 0,95-2 óra volt.Az átlagos plazma clearance 315,9 ml / h/kg, az eloszlási térfogat 2,58 l/kg, az eliminációs felezési idő 5,1 óra.

Májelégtelenségben szenvedő betegek. Nincsenek farmakokinetikai adatok a baklofen májkárosodásban szenvedő betegeknél történő alkalmazására vonatkozóan. Mivel azonban a máj nem játszik jelentős szerepet a baclofen átalakulásában és eliminációjában, májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem várhatók klinikailag jelentős változások a baklofen farmakokinetikájában.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek. Nem végeztek kontrollált klinikai vizsgálatokat a baklofen farmakokinetikájára vonatkozóan veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A baklofen nagy része változatlan formában ürül a vizelettel. Vannak adatok, amelyek szerint a gyógyszer koncentrációja a vérplazmában tartós hemodializált és kompenzált betegeknél a krónikus veseelégtelenség a clearance jelentős csökkenését és a felezési idő növekedését jelzi ezekben a csoportokban. Károsodott vesefunkciójú betegeknél a gyógyszer adagját a szisztémás keringésben lévő baklofen szintjétől függően módosítani kell, az azonnali hemodialízis hatékony módszer a felesleges baklofen eltávolítására a keringési rendszerből.

klinikai jellemzők.

Javallatok

Spasztikus állapotok:

• sclerosis multiplex;
• egyéb gerincvelő-sérülések (pl. gerincvelődaganatok, syringomyelia, motoros neuron betegség, lumbális myelitis, gerincvelő sérülés);
• agyvérzések;
• agyi bénulás;
• a gerincvelő és az agy membránjának gyulladása
• fejsérülések.

Gyermekek

A Baclofent gyermekeknek írják fel az agyi eredetű görcsös állapotok tüneti kezelésére, nevezetesen az agyi bénulásból, valamint a daganatok vagy a degeneratív eredetű agyi betegségek következtében fellépő agyi érrendszeri patológiák következtében.

A baklofen izomgörcsösség tüneti kezelésére is javallott, mely gerincvelő fertőzései és betegségei, degeneratív elváltozások, traumák, neoplazmák és ismeretlen eredetű elváltozások, például sclerosis multiplex, amyotrophiás laterális szklerózis, syringomyelia, lumbális myelitis, traumás sérülés, alsó paraparesis vagy gerincvelő-kompresszió által okozott betegségek.

Ellenjavallatok

A baklofennel vagy a gyógyszer segédanyagaival szembeni túlérzékenység. A gyomor és a nyombél peptikus fekélye az akut stádiumban. Porfiry.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatások

A Lioresal ár baklofén más, a központi idegrendszer aktivitását csökkentő gyógyszerekkel, például egyéb izomrelaxánsokkal (tizanidin), szintetikus opiátokkal vagy alkohollal történő egyidejű alkalmazása fokozza nyugtató hatásukat.

A baklofént szedő betegeknél fokozott a légzésdepresszió kialakulásának kockázata. Emellett hipotenziót jelentettek morfin és intratekális baklofen egyidejű alkalmazásakor. A szívműködést és a légzőrendszer működését gondosan ellenőrizni kell, különösen az ér- és légzőrendszer egyidejű betegségeiben, valamint a légzőizmok gyengeségében szenvedő betegeknél.

A baklofen fokozhatja a hiperkinéziát azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg lítium-sókat szednek.

A triciklikus antidepresszánsok fokozhatják a baklofen Lioresal ára hatását és jelentősen csökkenthetik az izomtónust.

A baklofen fokozza a hatást vérnyomáscsökkentő gyógyszerei (adagolás módosítására lehet szükség).

A veseműködést befolyásoló gyógyszerek (például az ibuprofén) lelassítják a baklofen kiválasztódását, ami mérgezési tüneteket okoz (lásd az „Alkalmazás sajátosságai” című részt).

Parkinson-kórban szenvedő betegeknél, akik levodopát és karbidopát tartalmazó gyógyszereket szednek, baklofénnel kombinált alkalmazás esetén zavartság, hallucinációk és mentális izgatottság léphet fel. A parkinsonizmus tüneteinek súlyosbodását jelentették. Ezért óvatosan kell eljárni a fenti gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor.

A baklofen fokozza a fentanil által okozott fájdalomcsillapító hatást.

Alkalmazás jellemzői

Mentális zavarok és idegrendszeri rendellenességek

Baclofen-kezelés során pszichotikus szindrómák, skizofrénia, depressziós és mániás rendellenességek, görcsös állapotok, szédülés és parkinsonizmus tünetei súlyosbodnak, ezért a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, és a beteget állandó orvosi felügyelet alatt kell tartani.

Epilepszia

Azok az epilepsziás betegek, akiknek egyidejű baklofen-kezelésre van szükségük, állandó klinikai monitorozásra és EEG-re van szükségük, mivel a hatékonyság csökkenését figyelték meg.   vagy: #000000; vonalmagasság: 20,8 képpont background-color: #ffffff;"> görcsoldó szereket használt, és az EEG-mintázat megváltozott.

Egyéb

Óvatosan kell eljárni a baklofen kezelésénél olyan betegeknél, akiknél a függőleges testtartás és egyensúly fenntartása vagy a mozgástartomány növelése jelentős izomfeszüléstől függ.

A Baclofen óvatosan adható olyan betegeknek, akik vérnyomáscsökkentő szereket szednek (kölcsönhatások léphetnek fel) (lásd "Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb interakciók" című részt).

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szélütésben, légzőrendszeri rendellenességekben, májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Óvatosan alkalmazza olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- és nyombélfekély szerepel.

Vese rendellenességek

A baklofen főként változatlan formában ürül a vizelettel, ezért a károsodott vesefunkciójú betegeknél a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. Az ilyen betegeknél a gyógyszer adagját csökkenteni kell. Végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél (CKD 5. stádium, GFR <15 ml/perc) a baklofént csak akkor szabad alkalmazni, ha a lehetséges előnyök meghaladják a kockázatot (lásd 4.4 pont). "Az alkalmazás módja és adagolása" pont).

A túladagolás neurológiai tüneteit, köztük a toxikus encephalopathia klinikai megnyilvánulásait (pl. zavartság, tájékozódási zavar, álmosság és tudatzavar) figyelték meg károsodott vesefunkciójú betegeknél, akik napi 5 mg-os orális baklofént kaptak. A veseelégtelenségben szenvedő betegeket szorosan ellenőrizni kell a toxicitás korai tüneteinek gyors diagnosztizálása érdekében.

Különösen óvatosnak kell lennie, ha a baklofent más, a veseműködést befolyásoló gyógyszerekkel együtt alkalmazza. A vesefunkciót is szorosan ellenőrizni kell, és a mérgezés elkerülése érdekében módosítani kell a baclofen napi adagját.

Akut májelégtelenségben szenvedő betegeknél baklofen-mérgezéses eseteket jelentettek (lásd a "Túladagolás" részt).

Ezenkívül a kezelés leállítása után a hemodialízis alternatív kezelés lehet a baklofén által mérgezett betegek számára. A hemodialízis hatékonyan eltávolítja a baklofent a szervezetből, csökkenti a túladagolás klinikai tüneteit és felgyorsítja a betegek gyógyulási időszakát.

A húgyúti rendszer rendellenességei

Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknél a húgyhólyag sphincterének tónusa megnövekedett (lehetséges vizeletretenció).

Javítani A baclofen alkalmazása után az állapot csökkenése figyelhető meg neurogén húgyhólyagürítési rendellenességekben szenvedő betegeknél.

Laboratóriumi kutatás

Egyes baklofen-kezelésben részesülő betegeknél az aszpartát-aminotranszferáz, az alkalikus foszfatáz és a szérum glükózszintjének növekedését figyelték meg. Laboratóriumi vizsgálatok elvégzése javasolt, különösen károsodott májfunkciójú és diabetes mellitusban szenvedő betegeknél.

Hirtelen lemondás

A gyógyszer hirtelen megvonása során (különösen hosszan tartó kezelés után) szorongás, zavartság, hallucinációk, pszichotikus reakciók, mániás, paranoid és görcsös állapotok, dyskinesia, tachycardia, hyperthermia, rhabdomyolysis, görcsös állapotok is fokozódhatnak, így a gyógyszer adagját 1-2 hét alatt fokozatosan kell csökkenteni.

65 év feletti betegek

Különösen óvatosnak kell lennie idős betegek kezelésekor (a mellékhatások fokozott kockázata).

Segédelemek

A gyógyszer nem alkalmazható ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, laktázhiányban (Lapp típusú) vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegeknél.

Használata terhesség és szoptatás alatt.

Nincsenek ellenőrzött vizsgálatok a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban. A baklofen átjut a placentán akadály.

A Baclofen terhesség alatt (különösen a terhesség első trimeszterében) csak akkor alkalmazható, ha az anya számára nyújtott előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

Csak egy olcsó Lioresal elvonási szindrómát (görcsöket) figyeltek meg egy hétnapos újszülöttnél, akinek anyja napi 80 mg baklofént szedett terhesség alatt . Azok a görcsrohamok, amelyeket standard görcsoldó szerekkel próbáltak kezelni, 30 perccel a baklofen beadása után megszűntek.

A baklofen átjut az anyatejbe, de ha a gyógyszert terápiás dózisban, kis mennyiségben veszik be, az újszülöttnél nem várható mellékhatás.

A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművek vezetése vagy más mechanizmusokkal végzett munka során.

A baklofen szédülést, szedációt, álmosságot és látászavarokat okozhat.   (lásd a "Mellékhatások" részt), ami csökkentheti a koncentrációt és a figyelmet .

Azok a betegek, akiknél a kezelés során ilyen mellékhatásokat észleltek, nem vezethetnek járműveket és nem dolgozhatnak velük egyéb mechanizmusok.

Adagolás és adminisztráció

Az adagot egyénileg választják ki, a legkisebb hatásos dózis meghatározásával, amely nem okoz mellékhatásokat.

A gyógyszert étkezés közben kell bevenni.

A baklofen- kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a maximális hatásos dózist. Óvatosan kell növelni a gyógyszer adagját (különösen a 65 év felettiek esetében), amíg a beteg általános állapota normalizálódik. Ha kellően magas kezdő adagot alkalmaznak, vagy az adagot gyorsan emelik, mellékhatások léphetnek fel. Ez különösen fontos azoknál a betegeknél, akiknek a gyógyszert felírták, az egészséges végtagok izomgyengülésének csökkentése érdekében, vagy amikor az izomfeszültség csökkentésére van szükség.

Ha az ajánlott maximális adagok alkalmazásával a kezelést követő 6 héten belül nem érhető el terápiás hatás, dönteni kell a terápia folytatásáról/leállításáról.

A következő adagolási rend javasolt.

felnőttek

A kezelést napi 15 mg-os adaggal kell kezdeni, több egyenlő adagra osztva. A dózis fokozatos emelésének alábbi sémája javasolt, azonban mindig figyelembe kell venni az egyes betegek sajátosságait.

Az első 3 napban 5 mg ( ¹ nyolc: 20,8 képpont; háttérszín: #ffffff;">/ ₂ db 10 mg-os tabletta) naponta háromszor,

a következő 3 napban - Lioresal rendelés 1 tabletta 10 mg naponta háromszor,

a következő 3 napban - 1 ½ 10 mg-os tabletta naponta háromszor,

a következő 3 napban - 2 db 10 mg-os tabletta naponta háromszor.

A legtöbb betegnél a terápiás hatás napi 30-75 mg dózisban jelentkezik.

A fenti adagolási rend biztosítja a gyógyszer jó tolerálhatóságát.

Szükség esetén az adag növelhető.

Azok a betegek, akiknek nagy dózisú gyógyszert kell szedniük (75-100 mg naponta), a baklofent 25 mg-os tabletták formájában használhatják.

Ne lépje túl a napi 100 mg-os adagot.

A kezelés időtartama a beteg klinikai állapotától függ.

A baklofen-kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni a hallucinációk és a görcsös állapotok súlyosbodása miatt.

Idős betegek

Idős betegek esetében a gyógyszer adagját rendkívül óvatosan kell növelni a mellékhatások fokozott kockázata miatt.

Gyermekek.

A kezelést nagyon alacsony dózissal kell kezdeni (amely körülbelül napi 0,3 mg/ttkg dózisnak felel meg), 2-4 adagra osztva (lehetőleg 4 adag).

Gyermekek esetében az adagnak kell lennie gondosan, egyhetes időközönként hímezzen, amíg el nem éri az optimális terápiás hatást. A fenntartó terápia napi adagja 0,75-2 mg/ttkg legyen. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 40 mg-ot 8 év alatti gyermekeknél. 8 évesnél idősebb gyermekek esetében a maximális napi adag 60 mg. A Baclofen tabletta nem adható 33 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek.

Károsodott vesefunkciójú betegek.

Az ebbe a csoportba tartozó betegek, valamint a dializált betegek Lioresal Magyarország esetében az ajánlott adagot napi 5 mg-ra kell csökkenteni.

Végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél a baklofen akkor alkalmazható, ha a várható előny meghaladja a lehetséges kockázatot. Az ilyen betegeknél a korai mérgezés tüneteit (pl. álmosság, kóma) ellenőrizni kell (lásd "Az alkalmazás sajátosságai" és a "Túladagolás" fejezeteket).

Agyi eredetű spasztikus állapotokban szenvedő betegek.

A mellékhatások leggyakrabban ebben a betegcsoportban figyelhetők meg, ezért szükséges az adagolási rend felállítása és az állandó monitorozás.

Gyermekek.

A Baclofen tabletta nem adható 33 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek. A gyermekeknél történő alkalmazásra vonatkozó információkért lásd az "Alkalmazás módja és adagok" című részt.

Túladagolás

A gyógyszer túladagolása esetén a következő mellékhatások alakulhatnak ki A központi idegrendszer toronjai: álmosság, eszméletvesztés, kóma, légzésdepresszió.

Egyéb tünetek is megjelenhetnek, mint például: zavart állapot, hallucinációk, mentális izgatottság, akkomodáció zavara, pupillareflexek hiánya, izom hipotenzió, klónikus görcsök, depresszió vagy reflexek hiánya, görcsök, EEG változások (villanások és háromfázisú hullámok elnyomása) ), a perifériás erek tágulása, artériás hipotenzió vagy magas vérnyomás, bradycardia, tachycardia vagy tachyarrhythmia, hipotermia, hányinger, hányás, hasmenés, fokozott nyálfolyás, a laktát-dehidrogenáz, aszpartát-aminotranszferáz és alkalikus foszfatáz fokozott aktivitása.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél túladagolási tünetek léphetnek fel kisebb dózisú baklofen alkalmazásakor (lásd az "Alkalmazási mód és adagok" és "Az alkalmazás sajátosságai" című fejezeteket).

Az általános állapot rosszabbodhat azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg más, a központi idegrendszerre ható gyógyszereket (például alkoholtartalmú gyógyszereket, diazepamot, triciklikus antidepresszánsokat) szednek.

Kezelés.

Nincs specifikus ellenszer.

A kezelés tüneti, az artériás hipotenzióhoz, artériás magas vérnyomáshoz, görcsökhöz, idegrendszeri vagy keringési rendszer depressziójához kapcsolódó szövődmények megszüntetésén alapul.

Hívjon mielőbb hányni, mossa ki a gyomrot, vegyen be aktív szenet.

A kómában lévő betegeket gyomormosás előtt intubálni kell.

Ha szükséges, használjon sóoldatú hashajtókat.

Légzésleállás esetén mesterséges lélegeztetést kell végezni, és fenntartani a szív- és érrendszeri aktivitást.

Egyes irodalmi adatok azt mutatják, hogy enyhe mérgezés esetén az intravénásan (1-2 mg-os dózisban 5-10 perc alatt) adott fizosztigmin megszünteti a központi idegrendszer mellékhatásait, különösen az álmosságot és a légzésdepressziót. Ha a fizosztigmin első adagja után nincs javulás, a következő adag 30-60 perc múlva adható be. Esetleg diuretikumokkal egyidejűleg adják a baklofen vizeletben történő kibocsátásának növelése érdekében.

Súlyos mérgezés esetén veseelégtelenségben szenvedő betegek számára hemodialízis írható elő (lásd "Az alkalmazás sajátosságai" című részt).

Ha görcsök lépnek fel, az intravénás diazepamot óvatosan kell alkalmazni.

Mellékhatások

A mellékhatásokat leggyakrabban a kezelés kezdetén (pl. álmosság és hányinger), a baclofen dózisának gyors emelésekor vagy nagy dózisú alkalmazásakor, valamint idős betegeknél figyelték meg.

Alapvetően átmeneti jellegűek, és az adag csökkentése után eltűnnek. Súlyos mellékhatások esetén a gyógyszert le kell állítani.

Ha egy "> a gyógyszer adagjának csökkentését követően a hányinger nem múlik el, a baklofent étkezés közben vagy tejjel javasolt bevenni.

Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében mentális betegség vagy agyi érbetegség (pl. stroke), valamint idős betegeknél súlyosabb következményekkel járó mellékhatások léphetnek fel.

Csökkenhet a rohamküszöb és fokozódhat a rohamok megnyilvánulása, különösen epilepsziás betegeknél. Egyes betegek fokozott görcsösséget tapasztaltak paradox gyógyszerreakcióként.

Izom-hipotenzió léphet fel, ami megnehezíti a beteg mozgását és önellátását. Általában ezt az állapotot enyhítik a gyógyszer adagjának felülvizsgálatával (a napi adag csökkentése és az éjszakai adag növelése).

A baklofen alkalmazása során a következő mellékhatásokat figyelték meg

* Nagy dózisú (100 mg vagy nagyobb) baklofen szedésekor alvási apnoe szindróma eseteit figyelték meg alkoholfüggő betegeknél.

Néhány beteg fokozott izomgörcsöt tapasztalt. ti (paradox reakció a gyógyszerre).

Nemkívánatos izomfeszülés léphet fel, ami nehézséget okoz a betegek számára járás közben vagy önálló mozgás közben, ami általában megszűnik a gyógyszer adagjának módosítása után (például a napi adag csökkentésével és az esti adag növelésével).

Legjobb megadás dátuma

3 év.

Tárolási feltételek

Eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 ⁰ C-on tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Csomag

50 tabletta polietilén flakonban (HDPE), kupakkal (LDPE), lengéscsillapítóval és védőgyűrűvel, 1 palack kartondobozban.

Nyaralás kategória

Receptre.

Gyártó

Pharmaceutical Works "Polpharma" SA, Lengyelország / Pharmaceutical Works "Polpharma" SA, Lengyelország

A gyártó helye és a telephely címe.

utca. Pelplinska 19 83-200 Starogard Gdanski, Lengyelország / 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Lengyelország