Vásároljon Januvia vény nélkül
Januvia
Januvia
A Januvia tablettát felnőtt betegeknek írják fel a glikémia szabályozására a II-es típusú diabetes mellitus kezelésében, mono-, kettős vagy háromszoros orális terápiaként. Az inzulin mellett a glikémiás szabályozáshoz ajánlott. Olvasson többet a Januviáról, az alkalmazás klinikai jellemzőiről és jellemzőiről, olvassa el az utasításokat.
Összetett
Hatóanyag : szitagliptin;
1 filmtabletta 25 mg, 50 mg vagy 100 mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin-foszfát-hidrátot tartalmaz.
Segédanyagok : mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, nátrium-sztearil-fumarát.
Tabletta héj : kra Az Opadry® II anyag rózsaszín vagy világos bézs vagy bézs.
Használati javallatok
2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél a Januvia a glikémiás kontroll Januvia ára javítására javasolt:
monoterápiaként:
- ha a beteg állapota önmagában diétával és testmozgással nem szabályozható megfelelően, és ha a metformin kontraindikáció vagy intolerancia miatt nem alkalmazható;
kettős orális terápiaként a következőkkel kombinálva:
- metformin, ha a diéta és a testmozgás önmagában metforminnal kombinálva nem biztosít megfelelő glikémiás kontrollt;
- szulfonilurea, ha a diéta és a testmozgás a szulfonilurea maximális tolerálható dózisával kombinálva önmagában nem biztosítja a megfelelő glikémiás kontrollt, és ha a metformin nem alkalmazható ellenjavallat vagy intolerancia miatt;
- egy peroxiszóma proliferátor aktivátor receptor gamma (PPARy) agonista (azaz egy tiazolidindion), ha a PPARy agonista megfelelő, és ha a Januvia rendelés diéta és a testmozgás PPARy agonistával kombinálva olcsó Januvia önmagában nem biztosít megfelelő glikémiás kontrollt;
hármas orális terápiaként a következőkkel kombinálva:
- szulfonilurea és metformin, ha a diéta és a testmozgás az ezekkel a gyógyszerekkel végzett kettős terápiával kombinálva nem biztosít megfelelő glikémiás kontrollt;
- PPAR&g agonista amma; és metformin, ha a PPARγ agonista megfelelő, és ha a diéta és a testmozgás az ezekkel a gyógyszerekkel végzett kettős terápiával kombinálva nem biztosít megfelelő glikémiás kontrollt.
A Januvia inzulin kiegészítéseként is javasolt (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta és a testmozgás stabil inzulin adaggal kombinálva nem biztosít megfelelő glikémiás kontrollt.
Alkalmazási mód
Javasoljuk, hogy a Januvia gyógyszert 100 mg-os adagban naponta egyszer szedje monoterápiaként vagy metforminnal és/vagy PPARγ Januvia ár agonistával (például tiazolidindionnal) kombinálva.
Ha a Januvia-t szulfonilureával vagy inzulinnal kombinációban adják, a szulfonilurea vagy inzulin alacsonyabb dózisa csökkenti a hipoglikémia kockázatát.
Ha a beteg kihagy egy adagot, az adagot a lehető leghamarabb be kell venni, miután a betegnek eszébe jut a kihagyott adag. Elfogadhatatlan, hogy ugyanazon a napon dupla adag Januvia-t vegyen be.
A Januvia étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
Károsodott vesefunkciójú betegek
Mivel az adag a vesefunkciótól függ, javasolt a vesefunkció értékelése a gyógyszer szedésének megkezdése előtt és a kezelés során időszakonként.
Enyhe veseelégtelenségben (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] ≥60-<90 ml/perc) szenvedő betegeknél nincs szükség a Januvia adagjának módosítására.
Közepesen súlyos veseelégtelenségben (GFR ≥45-<60 ml/perc) szenvedő betegeknél nincs szükség a Januvia adagjának módosítására.Mérsékelt vesekárosodásban (GFR ≥30-<45 ml/perc) szenvedő betegeknél a Januvia adagja 50 mg naponta egyszer.
Súlyos veseelégtelenségben (GFR ≥15-<30 ml/perc) vagy végstádiumú vesebetegségben (GFR <15 ml/perc), beleértve a hemodialízist vagy peritoneális Januvia Magyarország dialízist igénylő betegeket is, a Januvia adagja 25 mg naponta egyszer. .
Májelégtelenségben szenvedő betegek
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség a Januvia adagjának módosítására. A gyógyszer alkalmazását súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem vizsgálták, ezért óvatosan kell eljárni.
Idős betegek
Idős betegeknél az adag módosítása nem szükséges.
Gyermekek
A gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát 18 év alatti betegeknél nem vizsgálták kellőképpen, ezért a betegek ezen korcsoportját nem szabad felírni.
Ellenjavallatok- A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.
- 1-es típusú diabetes mellitus.
- Cukorbetegség során jelentkező acetonsav felszaporodás a szervezetben.
Kiadási űrlap
14 tabletta buborékfóliában. 2 buborékfólia kartondobozban.
Tárolási feltételek
Tart fénytől védett helyen, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
Gyártó
A sorozat kiadásáért felelős gyártó :
Merck Sharp and Dome B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Hollandia.
Teljes ciklus gyártója :
Merck Sharp & Dome Limited, Shotton Lane, Cramlington, Northumberland NE23 3JU, Egyesült Királyság.