Naltrexone Online Magyarország vásárlás

Lamisil Rendelés

Összetett:

hatóanyag: terbinafin;

1 tabletta 250 mg terbinafin-hidrokloridot tartalmaz (terbinafinben kifejezve);

segédanyagok: laktóz, monohidrát; magnézium-sztearát; mikrokristályos cellulóz; vízmentes kolloid szilícium-dioxid; polietilénglikol-1500; nátrium kroszkarmellóz.

Dózisforma

Tabletek.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: tömör szabályos, kerek hengerek, amelyek felső és alsó felülete lapos, a felületek élei ferde, osztódásveszélyes, fehér, sárgás árnyalatú.

Farmakoterápiás csoport

Gombaellenes szerek szisztémás használatra.

ATX kód D01B A02.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika.

A terbinafin egy allil-amin, amely széles hatásspektrummal rendelkezik a bőr, a haj és a köröm gombás fertőzései ellen, amelyeket dermatofiták, például Trichophyton (például T. rubrum , T. mentagrophytes , T. verrucosum , T. tonsurans , T. violaceum ) okoznak. Microsporum (például Microsporum canis ), Epidermophyton floccosum és a Candida nemzetség élesztőgombái (például Candida albicans ) és Pityrosporum. Alacsony koncentrációban Lamisil Magyarország a terbinafin gombaölő hatást fejt ki a dermatofitákra, penészgombákra és egyes dimorf gombákra. Az élesztőgombák elleni aktivitás típusuktól függően fungicid vagy fungisztatikus lehet.

A terbinafin kifejezetten a szterolok bioszintézisének korai szakaszát okozza a gombasejtben. Ez az ergoszterol hiányához és a szkvalén intracelluláris felhalmozódásához vezet, ami a gombasejt pusztulását okozza. A terbinafin hatását a szkvalén-epoxidáz enzim gátlása a gomba sejtmembránjában fejti ki. Ez az enzim nem tartozik a citokróm P450 rendszerhez.

Szájon át bevéve a gyógyszer olyan koncentrációban halmozódik fel a bőrben, a hajban és a körmökben, amely gombaölő hatást biztosít.

Farmakokinetikai a.

Szájon át történő alkalmazás után, figyelembe véve a májon való első áthaladás utáni metabolizmust, a terbinafin jól felszívódik (> 70%), és a terbinafin abszolút biohasznosulása körülbelül 50%. Egyszeri 250 mg terbinafin orális adag esetén az átlagos maximális plazmakoncentráció (Cmax ) 1,3 µg/ml volt 1,5 órával a bevétel után.

Egyensúlyi állapotban a terbinafinCmax-értéke átlagosan 25%-kal volt magasabb az egyszeri dózishoz képest, és a vérplazma koncentráció-idő görbe alatti területe (AUC) 2,3-szorosára nőtt. A plazma AUC növekedése alapján ~ 30 órás effektív felezési idő számítható ki. A táplálék kis mértékben befolyásolja a terbinafin biohasznosulását (az AUC körülbelül 20%-os növekedése), ami nem igényel dózismódosítást.

A terbinafin aktívan kötődik a plazmafehérjékhez (99%). Gyorsan átdiffundál a bőrön és a lipofil stratum corneumban koncentrálódik. A terbinafin a faggyúban is kiválasztódik, és magas koncentrációt ér el a szőrtüszőkben, a hajban és a bőrben. Bebizonyosodott, hogy a terbinafin a terápia megkezdését követő első hetekben eloszlik a körömlemezekben.

A terbinafin gyorsan metabolizálódik legalább 7 citokróm P450 izoenzim részvételével, amelyekben a fő szerepet a CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8, CYP2C19 izoenzimek játsszák. A Terbinafin egyensúlyi koncentrációja a vérplazmában életkortól függően nem változott, de károsodott funkciójú betegeknél A vesék vagy a máj működése lelassíthatja a gyógyszer kiválasztódási sebességét, ami a terbinafin magasabb koncentrációjához vezet a vérben.

A terbinafin biotranszformációja eredményeként olyan metabolitok képződnek, amelyek nem rendelkeznek gombaellenes hatással, és főként a vizelettel ürülnek ki.

Vesekárosodásban (kreatinin-clearance < 50 ml/perc) vagy eleve fennálló májbetegségben szenvedő betegeken végzett egyszeri dózisú farmakokinetikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a terbinafin clearance körülbelül 50%-kal csökkenhet.

Klinikai jellemzők

Javallatok

Trichophyton (pl. T. rubrum , T. mentagrophytes , T. verrucosum, T. violaceum ), Microsporum canis és Epidermophyton floccosum által okozott gombás bőr- és körömfertőzések.

1. Az orális terbinafin ótvar (sima bőr trichophytosis, perineum trichophytosis és láb dermatophytosis) kezelésére javallt olyan esetekben, amikor az elváltozás helye, a fertőzés súlyossága vagy mértéke orális terápiát indokol.

2. Az orális terbinafin az onychomycosis kezelésére javallt.

Ellenjavallatok

A terbinafinnel vagy a gyógyszer segédanyagaival szembeni túlérzékenység.

Akut vagy krónikus májbetegség.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatások

< p> Egyéb gyógyszerek hatása a terbinafinre

A terbinafin plazma clearance-ét növelhetik a metabolizmust indukáló gyógyszerek, és csökkenthetik olcsó Lamisil a citokróm P450-et gátló gyógyszerek. Ha ilyen gyógyszerekkel egyidejű kezelésre van szükség, a terbinafin adagját módosítani kell.

Olyan gyógyszerek, amelyek csökkenthetik a terbinafin hatását vagy plazmakoncentrációját

A rifampicin 100%-kal növelte a terbinafin clearance-ét. Az AUC és a Cmax 50%-kal, illetve 45%-kal csökkent.

Olyan gyógyszerek, amelyek növelhetik a terbinafin hatását vagy plazmakoncentrációját

A cimetidin 30%-kal csökkentette a terbinafin Lamisil ár clearance-ét.

A flukonazol 52%-kal, illetve 69%-kal növelte a terbinafinCmax- értékét és 69%-kal a CYP2C9 és CYP3A4 enzimek gátlása miatt. Ugyanilyen aránynövekedés figyelhető meg a CYP2C9-et és a CYP3A4-et gátló gyógyszerek, például az azol gombaölő szerek (ketokonazol), a makrolid antibiotikumok és az amiodaron és terbinafin egyidejű alkalmazásakor.

A terbinafin hatása más gyógyszerekre

Az in vitro és egészséges önkénteseken végzett vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a terbinafin csekély mértékben képes gátolni vagy növelni a citokróm P450 rendszer részvételével metabolizálódó gyógyszerek (például terfenadin, triazolam, tolbutamid vagy orális fogamzásgátlók) clearance-ét. ), kivéve azokat a gyógyszereket, amelyek a CYP2D6 részvételével metabolizálódnak.

A CYP2D6 szubsztrátumai:

In vitro és in vivo vizsgálatok kimutatták, hogy a terbinafin gátolja a CYP206 által közvetített metabolizmust. Az ilyen eredmények relevánsabbak azoknál az anyagoknál, amelyeket túlnyomórészt ez az enzim metabolizál, különösen, ha szűk terápiás ablakkal rendelkeznek. Ezek az adatok klinikailag fontosak lehetnek a következő csoportokba tartozó gyógyszereket szedő betegeknél: triciklikus antidepresszánsok, β-blokkolók, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók, antiaritmiás szerek (beleértve az 1A, 1B és 1C osztályt) vagy B típusú monoamin-oxidáz inhibitorok.

A terbinafin 82%-kal csökkentette a dezipramin clearance-ét, és ötszörösére növelte az AUC-t.

A CYP2D6 gyors metabolizálóiban a terbinafin átlagosan 16-97-szeresére növelte a vizelet dextrometorfán/dextrorfán metabolikus interakciós arányát. Ez arra utal, hogy a terbinafin lelassítja a CYP2D6 szubsztrátok metabolizmusát a CYP2D6 gyors metabolizálóiban ("kiterjedt metabolizálók"), ami azt jelenti, hogy ezeknél a betegeknél a metabolizmus leginkább a lassú metabolizálók ("gyenge metabolizálók") metabolizmusához hasonlít.

Egyéb anyagcsere-utak

A terbinafin 15%-kal növeli a ciklosporin clearance-ét (az AUC 13%-os csökkenése).

A terbinafin nem befolyásolja az antipirin vagy a digoxin clearance-ét.

A terbinafinnek nincs hatása a flucon farmakokinetikájára azolt nem figyeltek meg. Ezenkívül nem figyeltek meg klinikailag jelentős kölcsönhatásokat a terbinafin és a lehetséges interakciós potenciállal rendelkező egyidejű gyógyszerkészítmények között, mint például a ko-trimoxazol (trimetoprim és szulfametoxazol), a zidovudin vagy a teofillin.

Egyes menstruációs rendellenességek (intermenstruációs vérzés és szabálytalan menstruációs ciklus) eseteit jelentették a terbinafint orális fogamzásgátlókkal egyidejűleg szedő betegeknél, bár ezeknek a rendellenességeknek a gyakorisága a csak orális fogamzásgátlót szedő betegek mellékhatásainak gyakoriságán belül marad.

Olyan gyógyszerek, amelyek hatását vagy plazmakoncentrációját a terbinafin növelheti

Egészséges önkéntesekkel végzett vizsgálatokban, akik gyorsan metabolizálták a dextrometorfánt (köhögéscsillapító gyógyszer és a CYP2D6 marker szubsztrátja), a terbinafin átlagosan 16-97-szeresére növelte a vizelet dextrometorfán/dextrorfán metabolikus interakciós együtthatóját. Így a terbinafin alkalmazása a gyors CYP2D6 metabolizálók állapotának a késleltetett metabolizálók státuszának változásához vezethet.

A terbinafin növelheti a következő gyógyszerek hatását vagy plazmakoncentrációját:

koffein: a terbinafin 21%-kal csökkenti az intravénás koffein clearance-ét. A terbinafin 82%-kal csökkenti a dezipramin clearance-ét.

Gyógyszerek, befolyás vagy n plazmakoncentráció, amelyet a terbinafin csökkenthet: a terbinafin 15%-kal növelte a ciklosporin clearance-ét.

A terbinafint warfarinnal egyidejűleg kapó betegeknél nagyon ritka esetekben a nemzetközi normalizált arány (INR) és/vagy a protrombin idő változásait észlelték.

Alkalmazás jellemzői.

máj funkció

A Terbinafin tabletta ellenjavallt krónikus vagy akut májbetegségben szenvedő betegeknél. A gyógyszer felírása előtt értékelni kell az összes meglévő májbetegséget. Májbetegségben szenvedő betegeknél a terbinafin clearance körülbelül 50%-kal csökkenhet.

Hepatotoxicitás fordulhat elő olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében májbetegség szerepel, ezért a májfunkció időszakos ellenőrzése javasolt (4-6 hetes kezelés után). A gyógyszer alkalmazását azonnal fel kell függeszteni, ha a funkcionális májtesztek mutatóinak aktivitása megnő. Terbinafin tablettát szedő betegeknél nagyon ritkán jelentettek súlyos májelégtelenség eseteit (néhány közülük májátültetést igényelt, vagy halálos kimenetelű volt). A legtöbb májelégtelenség esetén a betegek súlyos szisztémás alapbetegségben szenvedtek, és a terbinafin tablettákkal való ok-okozati összefüggés megkérdőjelezhető volt.

A Terbinafint szedő betegeknek meg kell lenniük Haladéktalanul értesítenie kell kezelőorvosát, ha tisztázatlan, tartós hányinger, étvágytalanság, fáradtság, hányás, fájdalom a jobb felső hasban, sárgaság, sötét vizelet vagy világos színű széklet, viszketés jelentkezik. Az ilyen tüneteket mutató betegeknek abba kell hagyniuk a Terbinafine-kezelést, és azonnal meg kell vizsgálni a beteg májfunkcióját.

ízzavar

Ízérzészavart és ízérzékelési zavart jelentettek a terbinafin esetében. Ez rossz étvágyhoz, fogyáshoz, ájuláshoz és depressziós tünetekhez vezethet. Ha ízzavar tünetei jelentkeznek, a gyógyszert abba kell hagyni.

Szagsértés

Szagromlást és szagveszteséget is jelentettek. Ezek a zavarok a terápia abbahagyása után megszűnhetnek, de fennállhatnak (1 évnél tovább) vagy tartósak is. A szaglás megsértése esetén a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni.

depressziós tünetek

A gyógyszeres kezelés során depressziós tünetek jelentkezhetnek, amelyek kezelést igényelhetnek.

Hematológiai hatások

Terbinafin-hidroklorid tablettát szedő betegeknél nagyon ritkán kóros vérváltozásokról (neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia) számoltak be. Terbinafint szedő betegek vérében bármilyen kóros elváltozás esetén javasolni kell a gyógyszeres kezelés megváltoztatását, beleértve a gyógyszer abbahagyását. drog.

Bőrgyógyászati hatások

Terbinafin-hidroklorid tablettát szedő betegeknél nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat (pl. Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) jelentettek. Progresszív bőrkiütések esetén a terbinafin-kezelést abba kell hagyni.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni pikkelysömörben vagy bőr- vagy szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél, mivel ezeknek a betegségeknek a súlyosbodásának nagyon ritka eseteit jelentették.

Májbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer egyszeri adagjának farmakokinetikájára vonatkozó vizsgálatok kimutatták, hogy a terbinafin clearance-e körülbelül 50%-kal lerövidülhet.

veseműködés

A terbinafin tabletták beszűkült vesefunkciójú (kreatinin-clearance < 50 ml/perc vagy szérum kreatinin > 300 µmol/L) betegeknél történő alkalmazását nem vizsgálták megfelelően, ezért nem javasolt.

Tábornok

Kövesse a személyes higiéniai szabályokat, hogy megakadályozza Lamisil ára az újrafertőződést (fertőzött fehérnemű, zokni, cipő stb.).

A gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz, ezért galaktóz intoleranciában, laktózhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegeknek óvatosan kell alkalmazniuk a gyógyszert.

Interakciók

In vitro és in vivo vizsgálatok kimutatták, hogy a terbinafin a farm inhibitora nta CYP2D6. A betegeket gondosan ellenőrizni kell, ha egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyeket elsősorban a CYP2D6 metabolizál (pl. triciklikus antidepresszánsok, β-blokkolók, szelektív szerotonin-visszavétel gátlók, antiaritmiás szerek (beleértve az 1A, 1B és 1C osztályba tartozókat) vagy monoamin-oxidáz inhibitorokat. a B típus), különösen, ha ezeknek a gyógyszereknek szűk terápiás ablakuk van.

Használata terhesség vagy szoptatás alatt.

A terbinafin magzatra és termékenységre gyakorolt toxikus hatásaira vonatkozóan állatokon végzett vizsgálatok nem tártak fel nemkívánatos eseményeket.

Terbinafin terhes nőknél történő klinikai tapasztalata korlátozott. Terhesség alatt a gyógyszer csak akkor alkalmazható, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.

A terbinafin átjut az anyatejbe, ezért szükség esetén a szoptatást le kell állítani.

A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművek vezetése vagy más mechanizmusok kezelése közben.

Nincsenek adatok a terbinafinnek a gépjárművezetéshez és más mechanizmusokkal való munkavégzés képességére gyakorolt hatásáról. Ha azonban szédülés lép fel a betegeknél a gyógyszer használatának nemkívánatos hatásaként, tartózkodni kell a gépjárművezetéstől vagy más mechanizmusokkal való munkavégzéstől.

Az alkalmazás módja és előtte PS

Alkalmazza belül.

felnőttek

250 mg naponta 1 alkalommal.

A kezelés időtartama a betegség természetétől és súlyosságától függ.

Gyermekek

Az orális terbinafin gyermekeknél való biztonságosságára vonatkozó adatok áttekintése azt mutatta, hogy a gyermekeknél a nemkívánatos események profilja hasonló a felnőttekéhez. Nincs bizonyíték új, szokatlan vagy súlyosabb reakcióra, mint a felnőtt betegeknél. Lamisil rendelés Mivel azonban a gyógyszer használatára vonatkozó adatok még mindig korlátozottak, alkalmazása nem javasolt ebben a korcsoportban.

Bőrfertőzések

A kezelés javasolt időtartama:

  • tinea pedis (interdigitális, talpi/mokaszin típusú) - 2-6 hét;
  • sima bőr trichophytosis - 4 hét;
  • a perineum trichophytosisa - 2-4 hét;
  • bőr candidiasis - 2-4 hét.

A fertőzés tüneteinek teljes eltűnése csak néhány héttel azután következhet be, hogy laboratóriumi kontrollal kimutatták a kórokozók hiányát.

fejbőr fertőzései

A kezelés javasolt időtartama a fejbőr gombás fertőzése esetén 4 hét.

A fejbőr gombás fertőzése elsősorban gyermekeknél figyelhető meg.

Onychomycosis

A kezelés időtartama a legtöbb betegnél mdash; 6 héttől 3 hónapig.

3 hónapnál rövidebb kezelési periódus várható azoknál a betegeknél, akiknél a körmök, a hüvelykujjtól eltérő lábkörmök érintettek, vagy fiatalabb betegek. A lábköröm elváltozásainak kezelésében általában 3 hónap elegendő, bár egyes betegeknél 6 hónapos vagy hosszabb kezelésre lehet szükség. A hosszabb kezelést igénylő betegek a kezelés első heteiben lecsökkent körömnövekedés alapján azonosíthatók.

A fertőzés tüneteinek teljes eltűnése csak néhány héttel azután következhet be, hogy laboratóriumi kontrollal kimutatták a kórokozók hiányát. Ennek oka az egészséges köröm növekedése.

Speciális populációk

Károsodott májfunkciójú betegek

A Terbinafin tabletta nem javasolt krónikus vagy aktív májbetegségben szenvedő betegeknél.

Károsodott vesefunkciójú betegek

A terbinafin tabletták beszűkült vesefunkciójú betegeknél történő alkalmazását nem vizsgálták megfelelően, ezért ebben a betegcsoportban nem javasolt.

Idős betegek

Nincs bizonyíték arra, hogy idős betegeknek módosítaniuk kellene a gyógyszer adagját, vagy hogy a mellékhatások eltérnének a fiatalabb betegeknél tapasztalttól. Ebben a korcsoportban a gyógyszer alkalmazása során figyelembe kell venni annak lehetőségét károsodott máj- vagy vesefunkció.

Eljárás az adag kihagyása esetén

Ha a beteg elfelejti bevenni a következő adagot, a következő adagot a lehető leghamarabb be kell vennie, amint eszébe jut. A terbinafin farmakokinetikai tulajdonságai miatt azonban a kihagyott adagot nem szabad bevenni, ha a kihagyott adag és a következő adag között kevesebb mint 4 óra telik el.

Gyermekek.

Mivel a gyógyszer gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozóan még mindig korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre, mint korábban, ezért ebben a korcsoportban nem javasolt a gyógyszer felírása.

Túladagolás

Számos túladagolás esete ismert (legfeljebb 5 g terbinafin lenyelése). Ugyanakkor fejfájást, hányingert, epigasztrikus fájdalmat és szédülést észleltek.

Kezelés: a gyógyszer eliminációja elsősorban aktív szénnel és szükség esetén tüneti terápiával.

Mellékhatások

A terbinafin jól tolerálható. A mellékhatások általában enyhék vagy közepesen súlyosak és átmenetiek.

A vérrendszerből: neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancitopénia, vérszegénység.

Az immunrendszer részéről: anafilaktoid reakciók (beleértve az angioödémát is); a lupus erythematosus bőr- és szisztémás megnyilvánulásai; anafilaxiás reakció; a szérumbetegség tüneteihez hasonló reakciók (beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, ödémát, ízületi fájdalmat, láz és duzzadt nyirokcsomók).

A psziché részéről: depresszió, szorongás.

Az idegrendszer részéről: fejfájás, szédülés; dysgeusia az ízérzés elvesztéséig. Az ízérzékelés zavara, beleértve az ízérzés elvesztését, amely általában a gyógyszer abbahagyása után néhány héten belül helyreáll. Nagyon ritkán hosszú távú ízérzési zavarokról számoltak be, amelyek néha csökkent táplálékfelvételhez és jelentős súlycsökkenéshez vezettek. Paresztézia, hypoesthesia, állandó dysgeusia; hyposmia és anosmia, beleértve a tartós anosmiát és hyposmiát.

A hallás- és egyensúlyszervek részéről: szédülés, fülzúgás, halláskárosodás, halláskárosodás.

A látószervek részéről: homályos látás, homályos látás, csökkent látásélesség.

Az emésztőrendszerből: gyomor-bélrendszeri tünetek (gyomor teltségérzete, dyspepsia, hányinger, hasi fájdalom, hasmenés), hasnyálmirigy-gyulladás.

Anyagcserezavarok: étvágytalanság, fogyás (a dysgeusia következtében). Súlyos egyedi esetekről számoltak be csökkentett táplálékfelvételről, ami jelentős súlycsökkenést eredményezett.

A hepatobiliáris rendszerből: a májfunkció súlyos megsértése, beleértve a májelégtelenséget, a májenzimek szintjének emelkedését, sárgaságot, epehólyagot és hepatitist. Májkárosodás kialakulása esetén a terbinafin-kezelést abba kell hagyni. Nagyon ritkán p súlyos májelégtelenségről számoltak be (néhány halálos vagy májátültetést igénylő eset). A legtöbb májelégtelenség esetén a betegek súlyos szisztémás alapbetegségben szenvedtek, és a terbinafinnel való ok-okozati összefüggés megkérdőjelezhető volt.

A bőrből: a bőrreakciók enyhe formái (kiütések, csalánkiütés), súlyos bőrreakciók (például erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, fényérzékenység); alopecia; akut generalizált exanthemás pustulosis, pikkelysömörhöz hasonló kiütések vagy a pikkelysömör súlyosbodása, hajhullás, bár ok-okozati összefüggés nem bizonyított. Kiütések eozinofíliával és szisztémás tünetekkel. Ha a bőrön progresszív kiütést észlelnek, a gyógyszeres kezelést abba kell hagyni.

Az izom-csontrendszerből: arthralgia, myalgia, rhabdomyolysis.

Általános tünetek: fokozott fáradtság, rossz közérzet, vasculitis, influenzaszerű betegségek, láz.

Laboratóriumi mutatók: megnövekedett vér kreatin-foszfokináz szintje.

A gyógyszerrel kapcsolatos egyéb mellékhatások, amelyeket a forgalomba hozatalt követő vizsgálatok során jelentettek spontán jelentések alapján.

A gyógyszer alábbi mellékhatásait a forgalomba hozatalt követő spontán reakciók alapján határozták meg, és szervrendszeri osztályok szerint vannak rendszerezve.

Mert üzenetek kb Mivel ezekről a reakciókról önkéntes alapon számoltak be olyan betegektől, akiknek száma ismeretlen, nem mindig lehet megbízhatóan megbecsülni gyakoriságukat.

Az immunrendszer részéről: anafilaxiás reakciók, szérumbetegséghez hasonló reakciók, túlérzékenységi reakciók, beleértve az allergiás reakciókat (beleértve az anafilaxiát is).

Az idegrendszer részéről: anosmia, beleértve az állandó anosmia, hyposmia, hypesthesia, paresztézia.

A látószervek részéről: homályos látás, csökkent látásélesség.

Érrendszeri oldalról : vasculitis.

Az emésztőrendszerből: hasnyálmirigy-gyulladás.

A bőrből és a bőr alatti szövetből: eosinophiliával és szisztémás tünetekkel járó kiütések, hámló és bullosus dermatitis.

A mozgásszervi rendszerből: rhabdomyolysis.

Általános tünetek : influenzaszerű betegség.

Laboratóriumi mutatók: emelkedett kreatin-foszfokináz szint a vérben, a protrombin idő változása (folytatás, csökkenés) azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg warfarint szedtek.

Legjobb megadás dátuma

3 év.

Tárolási feltételek

Az eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Csomag

10 tabletta buborékfóliában; 1 buborékfólia kartondobozban.

Nyaralás kategória

Receptre.

Gyártó b

PJSC "Lubnyfarm"

A gyártó helye és a telephely címe