Vásároljon Inspra vény nélkül
Decriz 25 mg, 50 mg
Decris
A Decriz a kálium-megtakarító diuretikumok csoportjába tartozó gyógyszer. Felnőtteknél a bal kamrai diszfunkció és szívelégtelenség standard kezelésének kiegészítőjeként alkalmazzák a szövődmények és a halálozás kockázatának csökkentése érdekében.
Összetett
Hatóanyag: 1 tabletta 25 mg, 50 mg eplerenont tartalmaz.
Segédanyagok: laktóz, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, hipromellóz, nátrium-lauril-szulfát, talkum, magnézium-sztearát.
Tablettahéj: hipromellóz, makrogol 400, poliszorbát 80, titán-dioxid (E 171), sárga vas-oxid (E172), vörös vas-oxid (E172).
Használati javallatok
Kiegészítés a standard béta-blokkolók kezeléséhez ce-vel a szív- és érrendszeri Inspra ár megbetegedésekkel összefüggő morbiditás és mortalitás kockázatának csökkentése olyan stabil betegeknél, akiknek bal Inspra rendelés kamrai diszfunkciója (bal kamrai ejekciós frakció ≤ 40%) és szívelégtelenség klinikai tünetei vannak nemrégiben szívinfarktus után.
Szokásos optimális terápia kiegészítése a CV-vel összefüggő morbiditás és mortalitás kockázatának csökkentésére NYHA II. osztályú (krónikus) szívelégtelenségben és bal kamrai diszfunkcióban (a bal kamra ejekciós frakciója ≤ 30%) szenvedő felnőtt betegeknél.
Alkalmazási mód
olcsó Inspra A maximális napi adag 50 mg naponta.
Az eplerenon étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
Szívelégtelenségben szenvedő betegek szívinfarktus után . Az eplerenon javasolt fenntartó adagja naponta egyszer 50 mg. A kezelést napi egyszeri 25 mg-os adaggal kell kezdeni, és fokozatosan emelni kell a napi egyszeri 50 mg-os céldózisig. Ezt a dózisszintet kívánatos 4 héten belül elérni, tekintettel a vérszérum káliumszintjére. Az eplerenon-kezelés általában 3-14 nappal az akut miokardiális infarktus után kezdődik.
NYHA II. osztályú (krónikus) szívelégtelenségben szenvedő betegek.
A NYHA osztályozás szerinti II. osztályú krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 25 mg 1 ra adaggal kell kezdeni. h naponta, és fokozatosan növelje a napi 1 alkalommal 50 mg-os céldózist. Ezt a dózisszintet kívánatos 4 héten belül elérni, tekintettel a vérszérum káliumszintjére.
Azok a betegek, akiknek a szérum káliumszintje meghaladja az 5 mmol/l-t, nem kezdhetik el az eplerenon-kezelést.
A szérum káliumszintjét meg kell mérni az eplerenon-kezelés megkezdése előtt, a kezelés első hetében, valamint egy hónappal a kezelés megkezdése vagy az adag módosítása után. Ha szükséges, a kezelés során rendszeresen meg kell határozni a vérszérum káliumszintjét.
Idős betegek.
Idős betegek esetében nincs szükség a gyógyszer kezdeti adagjának módosítására. A veseműködés intenzitásának korral összefüggő csökkenése miatt idős betegeknél nő a hyperkalaemia kialakulásának kockázata. A kockázat akkor is nő, ha egyidejű betegség, a gyógyszer szisztémás expozíciójának növekedése kíséri, különösen enyhe vagy közepes májműködési zavar esetén. A vérszérum káliumszintjének rendszeres ellenőrzése javasolt.
Károsodott veseműködés.
Enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség a kezdeti adag módosítására. Javasoljuk, hogy rendszeresen ellenőrizze a vérszérum káliumszintjét, és módosítsa a gyógyszer adagját a fenti táblázatnak megfelelően.
Közepesen súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance 30-60 mg/ml) szenvedő betegeknek adagokkal kell kezdeniük. s 25 mg 1 alkalommal 2 napon belül, és állítsa be az adagot a kálium koncentrációjától függően. Inspra Magyarország A vérszérum káliumszintjének rendszeres ellenőrzése javasolt.
Nincs tapasztalat a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance <50 ml/perc, és szívelégtelenségben szenvednek szívinfarktus után. Az eplerenont óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél.
Napi 25 mg-nál nagyobb adagokat vizsgáltak olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance <50 ml/perc.
Az eplerenon ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance <30 ml/perc). Az eplerenont nem távolítják el a szervezetből dialízissel.
Májműködési zavar.
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség a kezdő adag módosítására, azonban az eplerenon szisztémás expozíciójának növekedése miatt ebben a betegcsoportban, különösen idős betegeknél, a szérum káliumszint gyakori és rendszeres ellenőrzése koncentráció ajánlott.
Kombinált alkalmazás.
A CYP3A4 gyenge vagy mérsékelt inhibitoraival (például amiodaronnal, diltiazemmel és verapamil) történő egyidejű alkalmazás esetén az eplerenon-kezelés napi egyszeri 25 mg-os kezdő adaggal kezdhető. A gyógyszer adagja nem haladhatja meg a 25 mg-ot naponta egyszer.
Gyermekek
Nincsenek olyan adatok, amelyek alátámasztják az eplerenon gyermekeknél történő alkalmazását. Ezért a betegek e korcsoportjának alkalmazása Nem ajánlott.
Olvasson többet az alkalmazásról az Inspra ára utasításokban.
Ellenjavallatok
Az eplerenonnal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
A szérum káliumszintje > 5 mmol/L a kezelés kezdetén.
Súlyos veseelégtelenség (becsült glomeruláris filtrációs sebesség <30 ml / perc / 1,73 m2).
Súlyos májelégtelenség (Child-Pugh C osztály).
Kálium-megtakarító diuretikumok, kálium-kiegészítők vagy erős CYP3A4-gátlók (pl. itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, klaritromicin, telitromicin és nefazodon) egyidejű alkalmazása.
Az eplerenon egyidejű alkalmazása ACE-gátlóval és angiotenzin-receptor-blokkolóval hármas kombinációban.
Kiadási űrlap
10 tabletta buborékfóliában, 3 buborékcsomagolás kartondobozban.
Tárolási feltételek
Az eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó.
Gyártó
Adamed Pharma S.A., st. J. Pilsudski marsall, 5, 95–200, Pabianice, Lengyelország.